சுவிட்சர்லாந்தைச் சேர்ந்த மருந்து நிறுவனமான நோவார்டிஸ் (Novartis), அரிய வகை மரபணு தசை கோளாறுக்காக ‘சோல்ஜென்ஸ்மா’ (Zolgensma) எனும் மரபணு சிகிச்சை பெற்ற குழந்தைகளிடம், உலகம் முழுவதும் ஒன்பது பேருக்குக் கட்டிகள் (tumours) கண்டறியப்பட்டுள்ளதாகத் தெரிவித்துள்ளது.
இதில் இரண்டு நிகழ்வுகளில், இந்தச் சிகிச்சைக்கும் கட்டிகள் உருவானதற்கும் தொடர்பு இருக்கலாம் என்பதற்கான அறிகுறிகள் உள்ளன.
2019-ல் மருத்துவத்துறையில் ஒரு முக்கிய மைல்கல்லாகக் கருதப்பட்ட இந்தச் சிகிச்சை, தற்போது அதன் பாதுகாப்பு அபாயங்கள் குறித்த சந்தேகங்களால் ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
2019-ல் இந்தச் சிகிச்சைக்கு அனுமதி வழங்கப்பட்டதிலிருந்து, சோல்ஜென்ஸ்மா மூலம் சிகிச்சை பெற்ற குழந்தைகளிடம் ஒன்பது பேருக்குக் கட்டிகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளதாக நோவார்டிஸ் நிறுவனம் தனது செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்துள்ளது.
இவற்றில் இரண்டு நிகழ்வுகளில், சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தப்பட்ட கடத்தி (vector) மூலம் மரபணுப் பொருட்கள் நோயாளிகளின் டிஎன்ஏ-வில் (DNA) கலந்திருப்பது கண்டறியப்பட்டது.
பாதிக்கப்பட்ட இரண்டு குழந்தைகளுக்கும் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டு, அவர்கள் தொடர்ந்து மருத்துவக் கண்காணிப்பில் உள்ளனர்.
சோல்ஜென்ஸ்மா, ‘ஸ்பைனல் மஸ்குலர் அட்ரோபி’ (Spinal Muscular Atrophy – SMA) எனப்படும் தண்டுவட தசைச் சிதைவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
இந்த அரிய வகை மரபணு கோளாறில், நரம்பு செல்கள் அழிந்து, தசைகள் படிப்படியாக வலுவிழக்கின்றன.
இந்தச் சிகிச்சையின் சிறப்பம்சம் என்னவென்றால், இரண்டு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஒரே ஒரு முறை ஊசி மூலம் இது வழங்கப்படுகிறது; இது குறைபாடுள்ள மரபணுவிற்குப் பதிலாக, செயல்படக்கூடிய மரபணு நகலை செல்களுக்குள் செலுத்துகிறது.
இதன் மூலம், நோய்க்கான மூல காரணத்தையே இது சரிசெய்கிறது.
2019-ல் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டபோது, சோல்ஜென்ஸ்மா அதன் விலையின் காரணமாகவும் பெரும் கவனத்தைப் பெற்றது. ஒரு முறை சிகிச்சை பெறுவதற்கு சுமார் 1.7 மில்லியன் சுவிஸ் பிராங்க் செலவாகும் என்பதால், அந்த நேரத்தில் இது உலகின் மிக விலையுயர்ந்த மருந்தாகக் கருதப்பட்டது.
பாதிக்கப்பட்ட ஒன்பது குழந்தைகளில் மூன்று பேரின் கட்டிகள் குறித்து விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளதாக, பிரிட்டனைச் சேர்ந்த ‘SMA UK’ எனும் நோயாளி நல அமைப்பு தனது இணையதளத்தில் குறிப்பிட்டுள்ளது.
இதில் இரண்டு நிகழ்வுகளில், சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்பட்ட கடத்தி டிஎன்ஏ (vector DNA) நோயாளிகளின் டிஎன்ஏ-வுடன் இணைந்திருப்பது கண்டறியப்பட்டது.
மூன்றாவது குழந்தையைப் பொறுத்தவரை, அந்தச் சிகிச்சைக்கும் கட்டிக்கும் எந்தத் தொடர்பும் இருப்பதாகத் தெரியவில்லை. பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் குறித்த கூடுதல் தகவல்கள் தற்போது குறைவாகவே உள்ளன. இது குறித்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளிடமிருந்து கூடுதல் விவரங்கள் எதிர்பார்க்கப்படுகின்றன.
நோவார்டிஸ் நிறுவனத்தின் தகவல்படி, 2019-ல் அனுமதி வழங்கப்பட்டதிலிருந்து, மருத்துவ பரிசோதனைகள், சிறப்பு அணுகல் திட்டங்கள் மற்றும் வழக்கமான சிகிச்சை முறைகள் மூலம் உலகம் முழுவதும் 6,000-க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகளுக்குச் சோல்ஜென்ஸ்மா வழங்கப்பட்டுள்ளது.
நிறுவனம் தொடர்ந்து புதிய பாதுகாப்புத் தகவல்களையும், பதிவாகியுள்ள அனைத்து நிகழ்வுகளையும் ஆய்வு செய்து வருகிறது. வெக்டர் டிஎன்ஏ (vector DNA) மரபணுத் தொகுதியில் (genome) இணைவதால் கட்டி உருவாகக்கூடிய சாத்தியமான அபாயம் குறித்து, Zolgensma-வின் தயாரிப்புத் தகவல்களில் ஏற்கனவே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளதாக நோவார்டிஸ் (Novartis) வலியுறுத்தியது.
மூலம்- swissinfo
